د روغتیا DNA ازموینه

د بینر کوډیډ 24G IN

د 24Genetics روغتیا او نیکمرغه DNA ازموینې: د مخنیوي کلیدي

که تاسو د خپل روغتیا پاملرنه کوئ او غواړئ د ناروغیو مخنیوي د روغتیا DNA ازموینه تاسو ته اړتیا لرئ. د هغه معلومات څخه مننه کوم چې ستاسو DNA موږ ته وړاندیز کوي، تاسو کولی شئ ستاسو د بیا کتنو ښه والی پلان کړئ، په ګوته کړئ چې تاسو باید نور پام وړ وي، کوم خطرونه شتون لري او کوم حلونه باید تاسو ورسره مخ شئ. ستاسو د میابابولیزم په اړه جینیکي معلومات به ستاسو ډاکټران ستاسو په بدن ښه پوه شي، او د فارمازجینیکیک برخه به ستاسو سره د مناسبې درملو غوره کولو کې مرسته وکړي.

په وخت باندې عمل کول یو لوی توپیر دی. لومړنی تشخیص د 5 او 10 ترمنځ د ډیرو ناروغیو لکه کینسر په بریالیتوب کې د بریالیتوب امکانات زیاتوي. د دې جینیکیک ازموینې په اړه ستاسو ډاکټران به د ناروغیو بیاکتنې پروتوکولونه تاسیس کړي چې تاسو یې د جینیکیک پراخیدو درلودونکي وي، ترڅو په قضیه کې هغه وخت په وخت کې کشف کړي چې دوی یې پراختیا ومومي.

روغتیا د DNA ازموینه

راپورونه په انګریزي, آلمان, فرانسيسي, Italiano او Español

La شخصي درمل راتلونکی دی، او د 24Genetics څخه مننه د هر چا لپاره چې دا غواړي غواړي. دا یو حقیقت دی چې د هر شخص درمل په یو بل ډول اغیزمن کوي. راز زموږ په جینیکیکونو کې پټ دی. د دې د DNA ازمايښت د فارمیجیوجنیک سیکشن سره ستاسو ډاکټران به پوه شي چې کوم درملو ستاسو لپاره لپاره ترټولو مناسب دی، د خوراکو توکو تنظیم کول او کوم چې باید مخنیوی وکړي. دا دقیقه درمل ده.

جینیککس زموږ سره هم مرسته کولی شي زموږ په جشن کې جینیکي ناروغۍ مخنیوی وشي. ډیری نادره ناروغۍ شتون لري چې تاسو مخکې له مخکې پوهیږئ که چیرې تاسو د خپلو ماشومانو د خطر خطر ولرئ، حتی که نه یا تاسو ستاسو ملګروملتونو ته زیان رسولی. که تاسو په کورنۍ کې پس منظر لرئ، هغه څه چې تاسو یې کول غواړئ د ازموینې ډول ارزولو لپاره خپل متخصص ډاکټر ته ځئ چې تاسو یې باید وکړئ. د روغتیا او روغتیا په جینیکیک ازموینه کې موږ د دوی ډیری لیدلی شو، او که معلومه شو، نو زموږ ماشومان او نوسیانو ته د لیږلو خطر خطر کمولو لپاره تخنیکونه دي.

د روغتیا جینیکیک ټسټ

دا د DNA ازموینه تحلیل د 200 بیمو څخه ډیرد لسګونو بایام کارونکو، د 20 درملونو څخه زیات، او ستاسو د ډاکټرانو لپاره د ډیرو ګټې اخیستنې یو جینیکیک ډاټا جینیکیک وړاندیز.

په دې ازموینې کې موږ د نورو څخه ډیر لوست کوو 700.000 جینیکیک مارکر چیرته چې موږ کولی شو تر اوسه پورې د ګټورې روغتیایي معلوماتو خورا لوی مقدار تجزیه کړئ. موږ خپل جینیاتي معلوماتو ته د معتبر نړیوالو زده کړو لپاره درخواست ورکوو چې له مخې یې موږ پایلې ته رسیدلو ته رسیدلو ته په رسیدو سره ستاسو په راپور کې لوستلای شئ.

زموږ د پخوانیو پلرونو څخه د زده کړې څخه مننه، مونږ ستاسو د پلرني جیو په اساس الګوریتمونه کارووځکه چې د اروپایي، آسیا یا افريقا د جینیاتي وړاندیز الګوریتمونه، په ډیری مواردو کې، په بیلا بیل ډول توپیر لري. موږ په دې ټکنالوجۍ سره په اروپا کې یوازینی شرکت یو.

د 24G روغتیا بکس

زه خپل عام روغتیايي ټیم اوس غواړم

دا ازموینه په مفت کې شامل دي، د ټیلیفون جینیکي مشورتي مشورتي. هغه لارښوونې تعقیب کړئ چې موږ به تاسو ته بریښناليک ولېږو ترڅو د ورځې او وخت خوندي کولو توان ولرئ. د 24enetics څخه موږ موږ خپل ټول مراجعین سپارښتنه کوو ترڅو د جینیاتي روغتیايي آزموینې سره د جینیکي مشورتي مشورې سره یوځای شي.

راپورونه په انګریزي, الماني ، فرانسيسي, Italiano او Español

د لینک نمونې راپور په:

ESPAÑOL انګلستان فرانسې ایټالیان ګرمان

دا زموږ د روغتیا DNA ازموینې برخې او برخې دي:

پیچلي ناروغۍ: GWAS

زموږ د راپور د دې برخې لپاره موږ د GWAS خپرونو پلي کوو، یو ډول څیړنه چې د ناروغیو د DNA مارکرونو سره پرتله کیږي، د دې ناروغۍ پرته، د جنیتي توپیرونو پیژندلو لپاره پرتله کوي. دا مطالعات کیدای شي د مخنیوی او ابتدايي تشخیص لپاره خورا ګټور وي، ځکه چې د تشخیصي وسیلو نه شتون دا موږ ته وایي چې موږ باید نور څه فکر وکړو.

هغه ارقام چې د دې مطالعې کارول به ستاسو جینیاتي معلوماتو ته وړاندې کړي ستاسو د ټولو وګړو په وړاندې ستاسو وړاندیز دی. په هیڅ وخت کې دا پدې مانا نه لري چې تاسو د ناروغۍ سره مخامخ شئ، دا یوازې دا په ګوته کوي چې په احصايي ډول او د دې څیړنې پر بنسټ تاسو د ډیری خلکو په پرتله ممکن نور ډیر پیښ شوي وي؛ موږ اشاره کوو چې تاسو ډیر یاست وړاندیز کول کله چې دا د وګړو نهه سلنه څخه زیاته وي، او که چیرې ستاسو وړاندیز د نهه سلنې وګړو په پرتله کم وي کم وي. دا عادی خبره ده چې یو څو لارښوونې د زیاتو وړاندیزونو سره پایلې لري.

دا مهمه ده چې په ذهن کې وساتل شي چې په پیچلي ناروغیو کې ډیری فکټورونه اغیز لري، جینیات یوازې یو برخه دي؛ د ژوندانه طرز، خواړه، او نور په ډیرو مواردو کې دي هغه کسان چې ډیر اغیزمن وي.

پیچلي ناروغۍ: بدلونونه

پدې برخه کې موږ د اکتالوژیکي نقطه نظر څخه تر ټولو مهمو جینونو متقابل تحلیل کوو. موږ د روژانده کیدو په اړه شکمن ملګریټونه ګورو، په ځانګړي ډول هغه کسان چې د کلینور په ډیټابیس کې د روژاندیک په توګه راپور شوي.

دا مهمه ده چې ياد ولرئ چې دا ازموينه نه د ټول جینونو نه ترتیب کړي، او یوازې 700.000 د 3.200 میلیونه جنتيکي چې تړنې تحلیل، په صورت کې موږ هر ډول اوښتونو، چې مانا نه لري چې موږ وړونکي نه دي نه کړو، ځکه چې دا کار په هغو سیمو کې وي موږ د جنتيکي نه تحلیل کوي. په دې برخه کې موږ د تحلیل په ځانګړې توګه د جينونه په توګه په ډيتابيس مشوره سلنه په پتوجنونه طبقه کم، نو ښايي په يوه سيمه کې زده کړې نه چې موږ نه شو کولای وګورئ اوښتون وي.

د وینی ناروغی:

د مریضې ناروغۍ ستاسو اولادونو ته لیږدولو لپاره حساس دي. ډیری یې کیدای شي یو موټر وي او هیڅ کله یې نه وي لیدلي، مګر زموږ خطر به زموږ خطرونه وي. دا اکثره د میوجنيک ناروغۍ دي.

په دې ګروپ کې موږ د روژانيک بدلونونو په لټه کې یو، یا دا شک لري چې دوی به په دې ناروغیو کې جینونو کې وي. هغه ملګری چې موږ یې په لټه کې یو هغه کسان دي چې په ځینو مهمو نړیوالو جینیکیک ډاټابیسونو کې راپور شوي، په عمده ډول د OMIM او ClinVar.

لکه څرنګه چې په تیر کړی، مونږ د هرې ناروغۍ د ټول جنتيکي معلومات نه تحلیل، په ځانګړې توګه په دې برخه کې موږ په اوسط ډول تحلیل څخه حده لږ د Pathogenic نښو په ډيتابيس کې د راپور نیم تلاشي، نو موږ کولای لري په نیمایي نورو اوښتونو او هغوی په دې راپور کې وګورئ نه.

دا مهمه ده چې په دې فکر وکړئ چې که تاسو د یو ځانګړي ناروغۍ په اړه تشخیص ته اړتیا ولرئ، هلته جینیکیک ازموینه شتون لري چې د دې ناروغۍ کې ښکیل ټول جین یا جین تجزیه کوي چې د کلینیکي استعمال لپاره مناسبه وي. که تاسو د کورنۍ تاریخ لرئ، موږ سپارښتنه کوو چې تاسو د خپل ډاکټر یا جینیات پوه سره مشوره وکړئ ترڅو د دې ډول ازموینې اړتیا مطالعه کړي.

بایوم کارونکي، بایوټریکیک او ځانګړتیاوې:

پدې برخه کې موږ کارو، بیا هم، د GWAS احصایوي تحلیلونه ستاسو د جینیاتي وړاندیزونو محاسبه کولو لپاره د ځینې میتابولیک پیرامیټونو غیر غیر معمولي کچې لري.

لکه څنګه چې زموږ د GWAS په نورو مطالعاتو کې، موږ دا په ډاګه کوو چې تاسو ډیر یاست له پرنگیانو کله چې د خلکو نوي څخه زيات په سلو کې، او لږ دی که ستاسو د تعصب د نفوسو نوي فيصد څخه لږ دی. د دې تحليل احصايوي ویش، دا عادي څو پارامترونه زیات او یا کم له پرنگیانو ووځي ده.

درملتونیک:

پدې برخه کې موږ د ځینو ځانګړو درملنو لپاره ستاسو جینیاتي وړاندیز مطالعه کوو. د مخدره توکو پورې اړه لري، ستاسو جینیکیکس کولی شي د زهرجن کچه، د درمل اغیزمنتوب یا د اړتیا کچې ته اړتیا ولري. هغه څه چې یو ډاکتر تل باید څارنه وکړي.

د 24G روغتیا بکس

زه خپل عام روغتیايي ټیم ته اړتیا لرم


د 24Genetics لخوا چمتو شوي جنتيکي معلومات یوازې د څیړنې، معلوماتو او تعلیمي کارونې لپاره اعتبار لري. په هیڅ صورت کې دا کلینیکي یا تشخیص کارونې لپاره اعتبار نلري.

هغه راپورونه چې موږ یې چمتو کوو هڅه کوو چې د امتحان په جینیکیک ډاټا کې ممکنه ممکن عملي معلومات وړاندې کړو. د ډیرو ناروغیو په صورت کې، موږ د جغرافیایي تغیراتو (یا د دوی نه شتون) د جینونو یوازې یوه برخه (چې موږ یې په ازموینه کې لیدل کیږو) راپور ورکوو، دا پدې مانا ده چې په ناروغیو کې ممکن د ناروغۍ شتون موجود وي موږ تحلیل کوو. که تاسو د کورنۍ تاریخ لرئ، موږ سپارښتنه کوو چې تاسو د خپل ډاکټر یا جینیات پوه سره مشوره وکړئ ترڅو د دې ډول ازموینې اړتیا مطالعه کړي.

24Genetics د ازموینې په قیمت کې شامل د جینیاتي مشورې ټیلفون مشوره وړاندې کوي. ټول هغه پیرودونکي چې دا غوښتنه کوي به د وړو لسو د جینیکي مشورتي مشورې وړ وي چې د بالوجیسټ کالجونو لخوا وړاندې کیږي (په اسپانوی یا انګلستان کې شتون لري).


پوښتنې او ځوابونه:

دا ازموینه چیرته ده؟

په ټوله نړۍ کې. خپل امر په ویب کې وساتئ او موږ به یې د نړۍ هر ګوټ ته واستوو.

دا د DNA ازموینه څنګه ترسره شوې ده؟

دا ډیر ساده دی موږ تاسو ته یوه کټۍ لیږو چې د پنبې صحاب سره چې تاسو باید ځینې ساده لارښوونې وروسته په خوله کې وخورئ. تاسو چېرته چې تاسو ژوند کوئ او خدمت قرارداد شوی، موږ به یې د یو پیغام له لارې واخلو یا موږ به له تاسو څخه وغوښتل چې موږ ته موږ واستوو.

ایا زه باید خپل لابراتوار ته لاړ شم؟

نه، موږ تاسو ته د KIT کور درولیږو.

ایا زه د دې معاینې سره د خپل روغتیا درملنه کې د بدلون معاینه کولم؟

نه، ستاسو روغتیا ته کوم بدلون چې تاسو غواړئ باید د یو متخصص جینیات پوه لخوا تحلیل او تجزیه شي د ځانګړې ډاکټرانو سره مشوره.

که چیرې دا معلومه شي چې زه یو ځانګړي ناروغي ته د جینیکیک پراخیدو امکان لرم، آیا زه به دا خوندي وي؟

نه، ټول جینیاتي څیړنې چې موږ یې د ارقامو پر بنسټ دي. تاسو کولی شئ د یو ځانګړي ناروغۍ لپاره جینیکیک وړاندیز لرئ او هیڅ کله یې هم وده ونه کړئ او برعکس.

که چیرې د یو ځانګړي ناروغۍ لپاره په ازموینې کې د جغرافیاتي جینیکیک بدله شتون نه وي، نو دا پدې مانا ده چې زه یو موټر نه لرم؟

نه، دا ازموینې یوازې د جینوم یوه برخه تحلیلوي، موږ ګورو چې یوازې رقیبونه یو څه. د کلینیکي استعمال لپاره جینیکیک ازموینې شتون لري چې ټول جینونه تحلیلوي چې ستاسو ډاکتر کولی شي په هغه صورت کې تشریح شي چې دا مشوره وي.

ایا هر څه زما په جینونو پورې تړاو لري؟

نه، ته او تاسو تجربې یاست. ستاسو د ژوند عادتونه یوه مهمه برخه ده. په لاس کې د جینونو معلومات مهم دي.

تاسو څنګه زما د محرمیت ساتنه کوئ؟

موږ د خپلو پېرېدونکو معلومات په جدي ډول اخلو او د امنیت د لوړ پوړو چارواکو سره یې چلند کوو. له هغه وخته چې ستاسو نمونه راورسیږي، دا یو نامعلوم نوم کوډ شي. دا کوډ شوی سفر کوي او هیڅ همکاري هم نه پوهیږي چې څوک یې لري. یوازې د راپورونو په لیږلو کې، کوډونه له مراجعینو سره تیریږي چې دوی یې څوک دي.

ایا تاسو غواړئ خپل جینیاتي معلومات د څیړنې موخو لپاره وکاروم؟

ستاسو د څرګند رضايت پرته، نه.

ایا ټول جینیاتي ازموینې ورته ورته دي؟

نه، او نه ورته ورته ځینې ​​جینیکیک ازموینې شتون لري چې د 3.000 جینیکیک مارکرانو څخه کم دي او زموږ په 700.000 کې دي. موږ یوازې په اروپا کې یو چې د هر یو د پلرونو جیو ته الګوریتمونو سره سمون کولی شي. موږ د الومینینا تجهیزات کار کوو (ترټولو معتبر) او زموږ ټیکنالوژیکې شبکې په بازار کې ترټولو پرمختللي دي. موږ کولی شو د ډیرو ګټورو معلوماتو وړاندیز وکړو، په بازار کې د دې ډول ازموینې له غوره آزموینې او غوره مقایسه سره.

دا مطالعه څه ده؟

دا د جنیتي مطالعاتو پر بنسټ والړ دی چې په نړیواله کچه پیاوړي او د ساینسي ټولنې لخوا منل شوي دي. دلته ځینې ژوندی موجودات او سائنسي ډیټابیسونه شتون لري چېرته چې مطالعات خپور شوي دي چې په کې پراخ پراخه موافقه شتون لري. زمونږ جینیکیک ازموینې زمونږ د پیرودونکو جینټیوپټ ته د دغو مطالعاتو په کولو سره ترسره کیږي.

د 24enetics څخه موږ موږ خپل ټول مراجعین سپارښتنه کوو چې د جینیکي مشورتي مشورې سره د جینیاتي روغتیا معاینې سره یوځای شي.

د 24G روغتیا بکس

زه خپل عام روغتیايي ټیم اوس غواړم

ځینې ​​مطالعې چې زموږ د DNA روغتیا ازموینه پر بنسټ ولاړه ده.

ناروغي

ځینې ​​ناروغۍ چې تاسو یې زموږ په روغتیا ټسټ کې موندلی شئ:

اولوپسییا کوټا د آی ګالیکوګین ذخیره ناروغۍ ولیکئ
انټرراینیل اېورسیمیم د II ګالیکوګین ذخیرې ناروغۍ ټایپ کړئ
د رمومیتائډ ګریسریت فیمیلیل هیموفاکاکایټیک لیمفاؤسټیټوټيسس 2
د اوږدمهاله خنډ سره مخامخ د سږ کال د ناروغۍ ناروغۍ (COPD) هرمسسکی - پوالک سنډومر 3
د شیطان سرطان GWAS د ichthyosis سره د لايفایډنپوتیا سنډوموم
د سینې سرطان: د پیژنیکیک مارکر د ایکس تړل شوی هایپوډریټریک ایټټوډرمال ډیسپلاسیا
د BRCA1 تغیراتو په حفظ الصحه کې د تنفس سرطان Jervell او Lange-Nielsen Syndrome
د پروسټیټ سرطان جیوبرټ سنډوموم 14
جارحتي پروسټات سرطان جیوبرټ سنډوموم 16
د پروسټیټ سرطان لومړنی پیښه جیوبرټ سنډوموم 3
د وینډوز سرطان جیوبرټ سنډوموم 5
د لوړو هوایی هضمونو سرطان جیوبرټ سنډوموم 7
د کڅوړې بیسال سیل کارکینوما جیوبرټ سنډوموم 8
سنچز جیوبرټ سنډوموم 9
لومړني بلیکري سرروسس کبيکي سنډوموم
د عمر پورې اړوند مکرر تخریب لیوند سنډوموم
د چلند خرابول د تپري سنډروم
د شکر ناروغۍ د 1 بڼه لیونیوسایفالیپټی د سپینو سپینو مادی سره
د شکر ناروغۍ د 1-نیفروپیټ ډوله لیسنسفالی
د شکر ناروغۍ د 2 بڼه Loeys-Dietz Syndrome 2
انډیټریټریزس اوږده قوسی سنډروم
د سییلیک ناروغی لینچ سنډومر
د الزییریر ناروغۍ (ناوخته پیل) میپلیل سیراب پیشین ناروغی
کورونری د وری ناروغی د میړه عمر په عمر کې، د 2 ټایپ کړئ
د پارکینسن ناروغۍ د میړه عمر په عمر کې، د 3 ټایپ کړئ
ګڼ شمیر سکلیروسیس د مکیک سنډومر 3
سیسټمیک سکلیروسیس د مایکروسیسفالی او د سیریلر هپپوپلاسیا سره دماغي ساتنه
سکیزفرینیا میچاکومومیک لیکوډیسروفي
ګلیوما اېډیډوریا او مییتیلمالونی هډوکوسټینیا
هايپوتايرايډيزم Acylamide Methylammonic CBIA
د مایکورډیریل انتان (ابتدايي) Acylamy Methylammonic CBIB
دوامداره لیمفسایټیک لیکویمیا د میتیکوډیډالیل پیچیک III د کموالی ډول 1
هډوکین لیمفاوم Mucopolysaccharidosis ډول 6
د لوی B- حج لامفاoma ضایع کول Mucopolysaccharidosis ډول 7
تعقیب لیمفاoma Mucopolysaccharidosis ډول IIIA
ماسټنیا ګاوس Mucopolysaccharidosis ډول IIIB
ګڼ شمیر مایلوم Mucopolysaccharidosis ډول 4
نیوروبلاوما د کاناډا الفا-ډیسسټروالیینپیپوټی د دماغ او سترګو غیر عادی ناروغیو سره
اوستیسارومو میففیریلر ماپاترا
Psoriasis سینټرون اټومي ماپاتیا د ایکس سره اړیکه لري
آلرسيک حساس کول سینټرونیک اټومي ماپیټی
د امتحاني ګرمو حجرو تومور 2 نیمه ماینټوپی
ویلیم ټیم نپروپتیک سیسسټینسیس
ویټیلیګو نییمن - د ناروغۍ ناروغۍ C1
د 17-بیفا- بیټا هایډروکسیسټرایډ ډایډروجنجن III د نییمن - د ناروغۍ ناروغۍ ډول A
د 3-Methylchronotyl-CoA کاربوکسیلیس 2 کسر نییمن - د ناروغۍ ناروغۍ ب
Aarskog-Scott Syndrome نونان سنډروم
د رنګ ړوندتیا ډول 2 د نوري میروومونوټیک لوکیمیا سره یا د بغیر نوريان سنډروم
حاد اېیلیلیز لیوکیمیا نونان سنډروم 4
اډیورولوکوډیسروفي موجوديت
بالغ هایپوفوسفاتاسیا Oculocutaneous Albinism 1B
النن هیرونډن ډډلي سنډومر Osteogenesis imperfecta ډول 3
د Alpha1-انټي ټیټسینین کموالی د دوامداره نوي انتان ناروغي
د میرویس امییلوډیزس د پتټ هیککنز سنډوموم
د G6PD کموالي له امله د هیمولوټیک انیمیا دوه اړخيزه پوپپيريټاليال پالليميکروګيا
د انجیل سنډروم د انتفاعی بیاغونی لومړنی مایکروسیافالی
د انټریتوتومینب دریم کمښت ريټينټايټس pigmentosa
د ښی سټراټیکل 10 د اغتهیتومینیک ډیسپلازیا روبسټینین - تیبی سنډوموم
Aicicular-condylar syndrome Sotos سنډوموم
هایپوفوسفټیمیک رټونه د غالب ایکس سره تړاو لري Supravalvular د ستوروليز عضوي ناروغي
Bardet-Biedl Syndrome ټای ساکس ناروغۍ
د دوچین عضلات ډسټروفی / بیکر د نري رنځ سلیروسیس 1
Beta Thalassemia د نري رنځ سلیروسیس 2
بلوم سنډومر د Ocular albinism ډول I
برګاده سنډومر د Tyrosinemia ډول I
د 3 کارتوس - د فوټیو پوستکي سنډومر د عشر سنډروم ډول 1
دلیل کارټومیوموتیا 1S د عشر سنډروم ډول 1D
د هایپرټروفیک کورنۍ د زړه ناروغۍ د عشر سنډروم ډول 1F
عصبي سیرید لیپفوفسیکینسیس 1 د عشر سنډروم ډول 2A
عصبي سیرید لیپفوفسیکینسیس 7 د عشر سنډروم ډول 2C
چارکوټ ماری - د غاښ ناروغۍ 4C د عشر سنډروم ډول 2D
چاندرودیسپلاسسا پنتاټاتا، په مستقیم ایکس تړل شوی د عشر سنډروم ډول 3A
د زینت سره د ارتباط پخوانی ناروغی د اوږدمهاله زنځیر کموالی Acyl-Co dehydrogenase
کاناډاال ادینال هایپوپیلاسیا چې د ایکس سره تړاو لري وان-هیپلیل-لنداو سنډروم
د کانګرس د لویدیځ استوګنې سترګې 1C ویور سنډومر
د Cornelia de Lange Syndrome د ویلسن ناروغۍ
کوسټیلیلو سنډومر د ایکس تړل شوی اګرامګلوبولینیایا
سسټیک فیرروسس
د ډنون ناروغي
Autosomal Recessive Deafness 1A
Autosomal Recessive 31 بڼی
Autosomal Recessive 7 بڼی
Autosomal Recessive 9 بڼی
الفا میننوسیډوسس
دلیل کارټومیومیاپي 1A
ډبین جانسن سنډروم
د ابتداي ماشوم انفلافيک انفسفلاپي
د لفورا د میروکولیک مریخ
د 2 کورنۍ ایریټروسکوتوس
فایري ناروغي
د کورنۍ انډیټیټ پولپوس
د 2 هایپرټروفیک کورنۍ د زړه ناروغی
د فیملیال بحرینانیا تبه
میډولری میډولری تایرایډ سرطان
Fanconi anemia، د 0 بشپړولو ډلې
د نایټریټ سنډروم 1 ډوله
د ګاوچ ناروغي ډول 1
د GLUT1 کمښت سنډومر
ګلوټریکیکا ایلیډیمیا I
ګلوټريک اسيديايا II

د DNA انټرنیټی

×

د ننه کیدل